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Org Chm：（羧酸衍生物）机理推断 [复制链接]

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离线Carneades
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只看楼主 倒序阅读 楼主  发表于: 2009-02-06
（1、2）就是Hofmann酰胺降解，涉及后面章节的内容了。
这两题答案12小时内发布。
我的问题：
（3）反应条件压根没见过，还莫名其妙多了一个碳。
（4）没思路。
（5）牵涉到碳正离子重排吗？
我们耕种，我们建筑，学习创造干劲足！
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离线subsistierend
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只看该作者 沙发  发表于: 2009-02-06
第四个：
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线subsistierend
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只看该作者 板凳  发表于: 2009-02-06
最后一步不是下两个H+。。。应该是下一个H2
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线吾生行休矣
氢碘酸
只看该作者 地板  发表于: 2009-02-06
３，碳酸氢钠参加反应了？
４，不知怎么的就促进了碳氮双键的“烯醇式”。
５，是跟碳正有关，不过氢离子怎么就不加在另一个双键上呢？
Braid
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离线Carneades
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只看该作者 4楼 发表于: 2009-02-06
太强大了！我怎么也想不到那个羰基氧会掉头来反咬一口！
在这种条件下，氢气脱得下来吗？
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离线subsistierend
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只看该作者 5楼 发表于: 2009-02-06
第五个很简单，脂环上的双键被质子化，酰基氧进攻碳正离子，生成一个缩醛，然后水进攻失去一分子MeOH和一个H+，变成产物。
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线subsistierend
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只看该作者 6楼 发表于: 2009-02-06
第三个。。。这个反应我见过，不过是用Pd（0）催化用CO做碳源的。。。没见过这样的条件
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线subsistierend
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只看该作者 7楼 发表于: 2009-02-06
话说Niels有机看到哪了？
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线Carneades
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只看该作者 8楼 发表于: 2009-02-06
8# subsistierend
胺。

为了不浪费楼，顺便把（1、2）答案发布下
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离线subsistierend
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只看该作者 9楼 发表于: 2009-02-06
同意我的答案么？
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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