化合物E分子式为C7H12 [复制链接]

同干燥的氯化氢气体在零下20℃时反应得到F(C7H13Cl)
化合物F与叔丁醇钾在叔丁醇里进行反应
得到少量产物E和大量产物G
G的分子式为C7H12,G经过臭氧化还原水解后得到环己酮和甲醛
请推出E,F,G的结构并且写出有关反应式？
我就推出G是
其他两个不知道。。。。
另外能跟我讲一下空间位阻效应是怎么回事？
适用于什么情况？
谢谢

t-Bu-太胖了，不容易挤到环己烷上甲基旁边那个碳上去抢氢。

谢谢!大家解决问题.............
我只想到烯烃的稳定性了

考虑消除反应产物的时候除了扎伊采夫规则还有霍夫曼规则，如果醇或碱的位阻较大，那么产物以霍夫曼取向为主

按扎氏规则来说G确实应该是大量的，而且似乎叔丁醇进攻环上H空阻太大，这是典型的E2反应，多取代的碳原子由于烷基的推电子共轭效应使这个碳上的氢原子酸性减弱，碱性的叔丁醇离子还是进攻环外的甲基

少量产物E和大量产物G?
不是说环内的双键比环外稳定么?

[i=s] 本帖最后由 Cattigrew 于 2009-5-9 18:06 编辑

E是1-甲基环己烯
F是1-甲基-1氯环己烷
空阻效应就是因为新的基团太大而被其他的大基团阻拦在外面，不能进行取代反应
就好比原先有两个球，再新加入一个大球就会被这两个原有的球阻拦，也就是说如果一个碳上的三个基团的位阻都很大，就会发生重排或者消除

母题应该如何？

又称立体效应。主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。如乙二胺(在配位化学中简写为en)易生成二乙二胺合铜(II)离子[Cu(en)2]2+，但N，N，N′，N′-四甲基乙二胺(tmen)，由于每个N上有两个甲基，空间位阻较大，不能生成[Cu(tmen)2]2+。空间阻碍一般会降低反应速率，例如，在溴代烷的双分子亲核取代反应中，由于烷基体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力，引起碳卤键的异裂，导致碳正离子的形成，从而提高了反应速率。

.....T度上黑来的。。。

2# 甲酸钾乙酸钇
这就是原题。。。
没有A,B,C,D