有关肝过氧化酶和苯并芘一类化合物的问题 [复制链接]

有谁能告诉我，苯并芘啊，黄曲霉素啊这类致癌化合物，在肝脏内受肝氧化酶环氧化后进细胞使DNA致畸，它们是使细胞里游离的DNA致畸呢，还是使细胞核里的DNA致畸呢，还是干线粒体去了？又及，杂环的这玩意究竟是跨膜运输还是怎么进去的？
还有，有一个想法。。。望指正：
如果承认那个一把钥匙一把锁的底物-酶契合物机理的话，那这类杂环致癌化合物进入肝脏后被环氧化的过程里，必然是有这么一个酶-致癌化合物的过渡态甚至中间体存在的，可不可以通过更大的大环分子或者对结合产物具有目标性，能能配上位或者次级键结合的小分子，类似分子探针的，将结合在一起的中间体捕获，通过大环分子或者小分子来改变结合体的性质，使之无法进入细胞膜从而破坏致癌物质的致癌性？

生物帝路过

目前要做到這一點看來有困難，而且很容易就會把環氧化酶全部消耗……

毕竟这一类致癌物前体都是按照这个机理走的，如果单纯的选择一种致癌物前体去结合然后脱离体内，这样的话太有限了。实际上我的本意就是对苯并芘及黄曲霉素等一类化合物环氧化的产物进行捕捉。
其次，我查了一下书，应该是致癌物前体经过环氧化-水解-氧化三步后才能形成致癌物吧，最后产物的那个环氧化合物的亲脂平面能插入DNA的双螺旋并且打开它，而后环氧基团使DNA的碱基烷基化，导致DNA破坏。

好吧，修改一下说法。“这一类致癌物前体的反应位点太多了，如果选择单一的大环分子去套，那套的到的也只是一种苯并芘，而不是按照“致癌物前体--环氧化---水解---致癌”这整个机理进行的全部致癌物前体。 ”

引用第7楼FIRE于2011-06-06 16:17发表的 回 3楼(金星凌日) 的帖子 :
“致癌物质---环氧化---水解---致癌”

你對這類物質的致癌機理理解有誤。這些物質致癌的原因是因爲其環氧化後生成了不易水解的產物，真正致癌的是這些環氧化產物，而不是水解產物。

关键问题是，怎么知道共价结合哪个位点？在酶尚未环氧化致癌物之前，这一类致癌物的反应位点太多了，如果选择单一的大环分子去套，那套的到的也只是一种苯并芘，而不是按照“致癌物质---环氧化---水解---致癌”这整个机理进行的全部致癌物。

同混乱啊。。

我也是高中生……

让我这是高中生看的晕头转向的……

※ 来源:·NEO化学吧手机版