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关于雷墨-梯曼反应
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关于雷墨-梯曼反应
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Carneades
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发表于: 2008-08-18
我的教材说醛基上的氢是水提供的。
但是国外某文献上,好象醛基氢是母体(苯酚)提供的。
请问哪个是对的?(或者我哪里看错了?)
描述:课本
图片:DSC02818.JPG
描述:外国文献
图片:DSC02816.JPG
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沙发
发表于: 2008-08-18
外国的那个把机理讲得好繁琐。。。
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板凳
发表于: 2008-08-18
回复 沙发 氢氧化钱 的帖子
我国把机理讲得太简略。
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地板
发表于: 2008-08-18
呃。。。个人认为苯酚上的羟基氢在水中会自动进行交换,在重水中做这个反应酚羟基氢无法判断来源。。。国内的书也没有提到酚羟基氢的来源,国外文献也没有提到甲酰基氢的来源。。。故而我认为这是个理解问题。。。毕竟我国教科书根本就没有提到临二氯甲基苯酚的水解过程
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即使你英勇无畏,也请当心,阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
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CN_havoc卡曼奇
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4楼
发表于: 2008-08-19
我以前做这个实验来着,查的文献说的是
氯仿在浓碱里失去一个氯,形成二氯甲基正 离子,进攻苯环,酚羟基吸电子导致邻对位显负,取代在邻对位位置上,之后替换出个氢,最后在浓碱里去掉俩卤素.
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sunnybird
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5楼
发表于: 2008-08-19
外国的那个机理太猥琐了- -硬要吧有一定稳定性的苯环里的那个也许是有双键性质的大π键和环外的东西进行周环...orz
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6楼
发表于: 2008-08-19
回复 地板 CN_havoc卡曼奇 的帖子
又一个强大的机理,干脆连二氯卡宾的生成都否掉了youcihou25|bq
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《伊利亚特》Vol26.33
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7楼
发表于: 2008-08-19
回复 7F subsistierend 的帖子
在哪里看到的?什么时候的?
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8楼
发表于: 2008-08-19
回复 8F Carneades 的帖子
就是破卡的那个啊。。。其实这个可能更合理一些,因为:CCl2在这样的强极性环境中还不如HCCl2+稳定
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9楼
发表于: 2008-08-19
回复 9F subsistierend 的帖子
怪我。
那就是一个简单的亲电取代反应了。那醛基氢来自氯仿了?
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