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比较下列羧酸酸性强弱
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比较下列羧酸酸性强弱
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10楼
发表于: 2008-09-05
再次感谢Dr. Casper对鄙人问题的关注!
基团的吸/供电子效应和一取代苯定位规律是一致的?
那乙炔基、乙烯基都是邻对位定位基团?
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11楼
发表于: 2008-09-05
不谢:)(抱歉,现在正在和SYS的托儿们辩论,多线程操作效率比较低- -)
实际上,取代苯甲酸的酸性这个问题我也没有彻底地搞懂过。但感觉上两者应该比较接近。
对于一般的苯环来说,乙烯、乙炔基应该是供电子基团。但是像被烷氧基、氨基这些基团活化之后的苯环就不清楚了...
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12楼
发表于: 2008-09-05
回复 12F CasperVector 的帖子
多谢!我的这些问题不急。
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13楼
发表于: 2008-09-05
我记得以前看到某资料上说碳碳叁键的电负性四点几...
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氙人依旧笑春风...
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14楼
发表于: 2008-09-05
.....全错了- -#
我靠,为什么邻位卤原子不提供氢键?
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15楼
发表于: 2008-09-05
印象中氢键有时不是阻碍而是促使H+电离(表Pia我...我不是记得很清楚了)吧- -
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16楼
发表于: 2008-09-06
另外,邻氟苯甲酸应该肯定是可以形成氢键的...
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17楼
发表于: 2008-09-06
回复 17F CasperVector 的帖子
形成氢键也就意味着氢原子从羧基上脱落,这样就可以被仪器检测到。
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18楼
发表于: 2008-09-06
en.
普通氢、氢键氢、电离氢在仪器上应该是比较容易分辨的。
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19楼
发表于: 2008-09-06
回复 19F CasperVector 的帖子
这个恐怕要用到NMR。pH计可以只能检测H
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