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羧酸衍生物 机理推断 习题
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羧酸衍生物 机理推断 习题
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Carneades
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发表于: 2008-09-07
大家先试着做做,我2在天内给出我的答案并与大家核对。
图片:DSC02923.JPG
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CN_havoc卡曼奇
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沙发
发表于: 2008-09-07
前俩都是稳定的季碳惹的,游离出稳定的碳正和羧酸根
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单反是烧出来的
实验是做出来的
游戏是玩出来的
作业是写出来的
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humboldtpenguin
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板凳
发表于: 2008-09-07
回复 沙发 CN_havoc卡曼奇 的帖子
第四个也差不多吧
第三个我想说F-C反应又怕被pia。。。
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10班陈大葱22号
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地板
发表于: 2008-09-07
第三个,甲醇跑出来,产生酸,变成酸酐,苯环上再酰基化
对不对??
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Carneades
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4楼
发表于: 2008-09-08
兑现诺言,给出我的答案。
下面开始拜
读
楼上诸位的讲解……
[
本帖最后由 Carneades 于 2008-9-8 22:41 编辑
]
图片:DSC02931.JPG
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5楼
发表于: 2008-09-08
个人认为酯的质子化更容易发生在羰基碳上。
参见以下网页中文章的评论7:
[url=http://hi.baidu.com/tetrahedron/ ... 1672579922ed1f.html]http://hi.baidu.com/tetrahedron/ ... 1672579922ed1f.html[/url]
另外,怯怯地提醒一下:
拜度 -> 拜读
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Carneades
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6楼
发表于: 2008-09-08
回复 6F CasperVector 的帖子
不是说叔醇酯容易Al断裂吗?
啊,我太愚蠢了!
看书不仔细。谢谢提醒!
[
本帖最后由 Carneades 于 2008-9-8 22:44 编辑
]
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7楼
发表于: 2008-09-08
画画共振式,就可以知道正电荷可以转移到叔丁氧基那个氧上,同样可以AL断裂。
“愚蠢”?没有啦...
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8楼
发表于: 2008-09-08
回复 8F CasperVector 的帖子
那个键最后还是像翻板一样翻下去了……
书上有那个机理,我还自作主张,不是很蠢吗?
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9楼
发表于: 2008-09-08
额...
我以为你说的错别字的问题...
当然,实际上我也经常忘掉书上讲的东西,自己YY一通...所以说,这种事是很正常的。
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