Org Chm：合成题 [复制链接]

要说还是第一个比较合适。不过总是感觉有点别扭。。。我再想想去

在参考大家的思路后，现在公布下我的正式版答案。

啊....好神奇....- -#
第四个我用产物还原的方法想出是二酸的结构了,但是又不能用原料合成,就没写...还是用的酰卤直接制成酮

[i=s] 本帖最后由 subsistierend 于 2009-2-5 22:49 编辑

你答案里的第三个是错的。。。酯和alpha二酯不能形成双负离子，不能做三元环。。。要用三乙的二钠盐与卤代烃成三元环后用卤仿反应才可以

我做分步反应可以吗？
三乙的二钠盐是什么？

不能做分步。。。你什么时候听说过两步的分子内亲核取代还能成三元环的- -
三乙的二钠盐就是乙酰乙酸乙酯的二钠盐。。。我们这里的俗称

乙酰乙酸乙酯的反应不就是碳负离子的亲核取代吗？
况且这个的位阻要大一些。

问题在于。。。你可以把丙二酸二乙酯双负离子和三乙双负离子写出来比较一下结构，就知道为什么丙二酸二乙酯不能成双负离子了。。。位阻不重要，如果不使用双负离子一步完成反应而是用先加一次碱再加一次碱是不能成三四元环的

乙酰乙酸乙酯一般是用来做甲基酮的，丙二酸二乙酯一般是用来做羧酸的。
他们的双负离子具体有什么区别？不都是被孤对电子占据的sp3杂化轨道？
“如果不使用双负离子一步完成反应而是用先加一次碱再加一次碱是不能成三四元环的”这话我赞成。

双重alpha化合物的负离子是烯醇式，丙二酸二乙酯没有第二个碳用来形成烯醇式。