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Org Chm：合成题 [复制链接]

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离线Carneades
论坛版主
 
只看楼主 倒序阅读 楼主  发表于: 2009-01-28
（1）我没弄出来。
（2）原料用苯酐、乙酸二苯甲酯、碱行吗？
（4）我没弄出来。
（5、6）又没有必要将羧酸转变成酰氯，再与（硫代）尿素反应？
我们耕种，我们建筑，学习创造干劲足！
Laßt uns pflügen, laßt uns bauen, lernt und schafft wie nie zuvor!
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离线sunnybird
氢溴酸
只看该作者 沙发  发表于: 2009-01-28
第四个ms是直接用醇钠
= =^_^
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离线Thatiseno
氢溴酸
只看该作者 板凳  发表于: 2009-01-28
(1)可以这样吗:
双键环氧化,用HCl使之在酸性条件下开环,然后-Cl和"那个"碳"拼"起来
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离线Carneades
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只看该作者 地板  发表于: 2009-01-28
3# Thatiseno
谢谢！环氧化的确是一个好办法！
在碱性条件下，碳负离子进攻环氧连接的碳，这样应该也可以。
我们耕种，我们建筑，学习创造干劲足！
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离线CN_havoc卡曼奇
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只看该作者 4楼 发表于: 2009-01-28
第一个用过氧酸转化成环烷烃，然后在乙醇钠存在自身环合下得到醇

第二个原料的活泼氢在俩苯环的a氢原子，所以觉得比较悬。。。如果不考虑那俩苯的吸电子效应，用碱和苯酐和原料进行酯缩合就行

第三个简单，不赘述了

第四个醇钠就行，这个是亚甲基活泼氢作为教材的一个物质

第五个是巴比妥，用尿素和丙二酸二乙酯强碱直接缩合

第六个和巴比妥差不多，用二氨基硫和那个东西的二乙酯缩合。
单反是烧出来的
实验是做出来的
游戏是玩出来的
作业是写出来的
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离线Thatiseno
氢溴酸
只看该作者 5楼 发表于: 2009-01-28
我错了,刚才查了书,酸性开环开的是另一边
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离线Carneades
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只看该作者 6楼 发表于: 2009-01-28
[i=s] 本帖最后由 Carneades 于 2009-1-28 23:42 编辑

5# CN_havoc卡曼奇
谢谢！
4除了乙醇钠就不需要别的了？！

下面是我的草稿，4没有做出来
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离线CN_havoc卡曼奇
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只看该作者 7楼 发表于: 2009-01-29
我再查查吧。。。好久不看化学了，现在化学课都不听的。。。
单反是烧出来的
实验是做出来的
游戏是玩出来的
作业是写出来的
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离线subsistierend
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只看该作者 8楼 发表于: 2009-01-29
第一个先进行酯的alpha-卤化，然后可以用自由基反应，Bu3SnH+AIBN，生成的自由基位置在双重alpha位上，掉过头来与双键反应。这个方法好就好在生成的是五元环，不会有四元环的竞争
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线subsistierend
论坛版主
只看该作者 9楼 发表于: 2009-01-29
第二个不用操心苯的活化，苯这样大的位阻远远超过了活化作用，特别是用了一个这么大的酰基化试剂
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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