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Org Chm：合成题 [复制链接]

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离线subsistierend
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只看该作者 30楼 发表于: 2009-02-05
也就是说，双重alpha氢化合物是因为它的烯醇式-酮式互变才有了较强的酸性，但是丙二酸二乙酯负离子没有第二个烯醇位点了，使得它的第二步拔氢极为困难，需要使用苯基锂这样的强碱才能做到。这明显不符合反应条件。
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线Carneades
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只看该作者 31楼 发表于: 2009-02-05
30# subsistierend
哦，明白了谢谢。和烯丙基自由基（或离子）稳定的原因类似！
我们耕种，我们建筑，学习创造干劲足！
Laßt uns pflügen, laßt uns bauen, lernt und schafft wie nie zuvor!
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离线subsistierend
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只看该作者 32楼 发表于: 2009-02-05
是的。
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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离线Carneades
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只看该作者 33楼 发表于: 2009-02-05
那个Wittig反应也要苯基锂、丁基锂这么强的碱？
我们耕种，我们建筑，学习创造干劲足！
Laßt uns pflügen, laßt uns bauen, lernt und schafft wie nie zuvor!
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离线subsistierend
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只看该作者 34楼 发表于: 2009-02-05
Wittig反应拔的可是膦的alpha氢，不用个n-BuLi人家都懒得搭理你。
即使你英勇无畏，也请当心，阿波罗与帕里斯将使你在开埃城门难逃一死。
《伊利亚特》Vol26.33
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