请教有机化学问题，下面反应的反应条件、机理 [复制链接]

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有点蛋疼，利用favorskii索环可能是个选择，大概如下，先用PCC氧化，用Br2乙酸上一个BR2，在乙醇钠里回流，然后产物用LAH还原，絮儿使用碱性催化剂脱水，然后O3，Me2S氧化。。。

exoto:有点蛋疼，利用favorskii索环可能是个选择，大概如下，先用PCC氧化，用Br2乙酸上一个BR2，在乙醇钠里回流，然后产物用LAH还原，絮儿使用碱性催化剂脱水，然后O3，Me2S氧化。。。 (2011-12-19 11:06) 

上一个Br原子。我蛋疼了。。

其实，环丙基碳正离子的稳定性更好，完全可以直接用酸处理环丁醇然后形成环丁基碳正离子，然后缩环重排成环丙基碳正离子，然后一个水上去离去一个质子形成环丙基甲醇，接着降级掉碳只需要氧化-酰胺化，Hoffman重排，最后把氨基用过氧三氟乙酸氧化成硝基，接着用强碱处理成硝基盐再加入硫酸做内夫反应，就得到产物

exoto:有点蛋疼，利用favorskii索环可能是个选择，大概如下，先用PCC氧化，用Br2乙酸上一个BR2，在乙醇钠里回流，然后产物用LAH还原，絮儿使用碱性催化剂脱水，然后O3，Me2S氧化。。。 (2011-12-19 11:06) 

看来有点复杂的样子

。。我这个已经很不复杂了。全是基础有机的知识了。
表示吧主那个才是复杂的。。内服反应是我接触硝基化合物第一个知道的人名。。。好怀念那个单纯的年代。。。

明明是碳正离子重排啊，环丙基的电子云暴露可以显著稳定碳正离子

liberite:明明是碳正离子重排啊，环丙基的电子云暴露可以显著稳定碳正离子 (2011-12-20 11:30) 

+1....= =我觉得我的办法一点都不复杂。。。

exoto:。。我这个已经很不复杂了。全是基础有机的知识了。
表示吧主那个才是复杂的。。内服反应是我接触硝基化合物第一个知道的人名。。。好怀念那个单纯的年代。。。 (2011-12-19 22:30) 

= =|||第一个反应只是单纯的重排。。