切换到宽版
  • 6320阅读
  • 2回复

甲苯进行取代反应,甲基对新加入取代基的影响问题 [复制链接]

上一主题 下一主题
离线tyel94
 

只看楼主 倒序阅读 楼主  发表于: 2017-11-17
请分别用诱导效应、共轭效应解释下图一的电子云密度产因。


本人是新手,粗略使用诱导效应就是图二,但是教材上面的是图3。


而且本人也觉得按照图2的思路有点不对,就是诱导效应沿着碳碳σ键进行传递,对不同距离碳的诱导作用的力度不是一个级数的,即4号碳从3号碳和5号碳那里得到的负电荷,加起来可能比3号碳从2号碳哪里得到的负电荷要少很多。


























离线kio3

只看该作者 沙发  发表于: 2019-06-16
都冷到2年的坟还能挂主页了。

这个问题极度复杂,Daniel A. Singleton在JACS, 2016, 138, 15167上有详细讨论,基本结论就是:过渡态理论是不能用的,至于什么能用,现代化学还没准备好。
氰负离子进攻羰基,生成α-羟基腈,后者简称清纯
离线FIRE

只看该作者 板凳  发表于: 2019-11-11
绝大部分情况下计算都是算的气态分子,溶液环境下不光要考虑溶剂化效应对TS的稳定性,还要考虑 包括缔合物、TS计算方法与基组大小等问题,哪是一句诱导or共轭效应说得清的。。你po的图应该是个电荷布居,这个很依赖于前面的讨论,而不是“诱导效应”和“共轭效应”两个简单的说法理的清的
当他们屠杀犹太人时,我没有作声,因为我不是犹太人;当他们屠杀基督徒时,我没有作声,因为我不是基督徒;后来他们要杀我,已经没有人能为我作声了.......
快速回复
限100 字节
如果您在写长篇帖子又不马上发表,建议存为草稿
 
上一个 下一个