话说这么多问题去一个个问卡实在是……那么就送点Au吧……
Start:1.减压蒸馏接受瓶用三口瓶行不?(标口圆底烧瓶只有两个……T-T)或者有什么别的办法?
2.有机合成是不是玻璃塞要好于胶塞?做什么会与胶塞反应?
3.分析纯的苯,四氯化碳还得除噻吩/二硫化碳么?含量实在很少……且我提纯完以后总感觉引入了更多杂质……
4.为什么蒸馏时总是要求水浴/油浴?直接加热有什么不好?
5.蒸馏时分离出的溶剂怎么处理?不想回收的话怎么处理安全?
6.常量-半微量实验变成常量实验是不反应物都乘个数就行?有什么要注意的么?
7.蒸馏时温度计示数怎么才能与蒸汽温度最接近(有时收集不到所需温度的馏分,温度明显偏低)
8.硅胶管什么情况适用?我那段吸收溴化氢的管变脆了,一碰就碎
PS:是硅胶管啊 白色的那种,8元/m rp啊……T-T
[ 本帖最后由 文奇实验室 于 2008-8-17 14:00 编辑 ]